驻极体联合季铵化壳聚糖纳米粒对大分子蛋白药物经皮促渗作用的研究
目的:制备载蛋白季铵化壳聚糖纳米粒,联合驻极体经皮促渗技术,以期促进大分子蛋白类药物的经皮吸收;方法:以FITC-BSA(66kDa)和超氧化物歧化酶(SOD,30kDa)为模型药物,选用聚丙烯材料制备驻极体,以粒径和包封率对包载蛋白的季胺化壳聚糖纳米粒的制备工艺进行优化,Franz扩散池法考察驻极体联合TMC纳米粒对蛋白药物的体外透皮促渗作用,激光共聚焦显微镜观察了FITC-TMC纳米粒在皮肤组织中的荧光分布;结果:最优处方的FITC-BSA纳米粒粒径为150±5nm,包封率为24.5％.SOD纳米粒粒径为138±6nm,包封率为36.3％;较药物溶液组,纳米粒对FITC-BSA和SOD的促渗倍数分别为2.45和4.58,纳米粒联合驻极体组的储备量为单独使用纳米粒组的1.39倍(P＜0.05);结论:纳米粒可以显著的促进药物进入角质层和表皮层+真皮层(P＜0.01),+2000V驻极体与纳米粒共同使用可以显著促进药物在皮肤各层中的分布(P＜0.05),驻极体可以促进纳米粒更好的进入表皮层和真皮层并向皮下扩散进入扩散池.
大分子蛋白药物 经皮给药系统 驻极体 季铵化壳聚糖纳米粒 促渗作用
鲁莹 涂晔 钟延强
第二军医大学药学院药剂学教研室,上海,200433
国内会议
乌鲁木齐
中文
91-95
2013-09-21（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）