猪细小病毒河南分离株全基因组克隆及序列分析
为进一步了解河南地区猪细小病毒(PPV)的变异特点,利用PCR方法,对河南郑州、周口、济源等地采集的疑似PPV感染的病料进行检测.PCR检测为阳性的病料经处理后,同步接种猪睾丸细胞盲传6代,对4株PPV全基因组进行分段克隆及测序,并与GenBank登录的国内外PPV流行株全基因组进行比较.结果表明,获得的4株PPV全基因组序列全长均为4679bp.4个毒株之间的核苷酸同源性介于99.6％-99.8％之间,与其他毒株间核苷酸同源性为98％-100％,遗传进化较为稳定.本试验为PPV在河南地区分子流行病学调查及遗传变异分析奠定了基础.
猪细小病毒 遗传变异 基因克隆 序列分析
陈龙彪 高晓云 吴宇阳 马世杰 郭官鹏 魏战勇 陈红英 崔保安
河南农业大学牧医工程学院,河南郑州450002
国内会议
郑州
中文
512-516
2013-11-24（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）