甘草次酸衍生物受体靶向的甘草次酸-丹参酮ⅡA-丹酚酸B复方脂质体制备工艺研究
目的：研究将两亲性导向分子甘草次酸衍生物3-琥珀酸-30-硬脂醇甘草次酸酯(18-GA-Suc)掺入甘草次酸-丹参酮ⅡA-丹酚酸B复方脂质体的制备工艺.方法:通过单因素考察确定甘草次酸衍生物(18-GA-Suc)的加入量,低速离心法测定其掺入比率,比较甘草次酸衍生物受体靶向的甘草次酸-丹参酮ⅡA-丹酚酸B复方脂质体(Suc-GTS-Lip)与甘草次酸-丹参酮ⅡA-丹酚酸B复方脂质体(GTS-Lip)在包封率、粒径、Zeta电位及脂质体形态差异.结果：优化的处方工艺为:18-GA-Suc加入量为膜材的10％(mol/mol),掺入比率为96.58±0.49％(n=3),GTS-Lip(n=3)和Suc-GTS-Lip(n=3)中,甘草次酸(GA)包封率为88.56±0.17％和82.87±0.48％,丹参酮ⅡA(TSN)包封率为80.63±0.91％和70.89±0.23％,丹酚酸B(SalB)包封率为96.03±0.28％和91.05±0.59％,平均粒径为120.5±1.62nm和128.7±2.10nm,平均Zeta电位为11.6±0.35mV和15.5±0.76mV.结论：甘草次酸衍生物(18-GA-Suc)能在脂质体膜上成功表达,本脂质体制备工艺稳定,为进一步研究其肝靶向性奠定了基础.
甘草次酸衍生物 甘草次酸-丹参酮ⅡA-丹酚酸B 复方脂质体 制剂工艺 肝靶向性
管辉达 王秀丽 林珈好 王玉蓉
北京中医药大学 中药学院 100102
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331-336
2013-10-26（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）