醒脑静微乳和mPEG2000-PLA修饰醒脑静微乳中栀子苷小鼠体内的血药动力学研究
目的：建立醒脑静微乳和mPEG2000-PLA修饰醒脑静微乳鼻腔给药后测定血浆栀子苷浓度的HPLC法,探讨两种制剂经鼻腔给药后栀子苷在小鼠体内的血药药动学过程.方法：80只小鼠分为两组,分别鼻腔给药醒脑静微乳和mPEG2000-PLA修饰醒脑静微乳后,于不同时间点摘眼球取血,HPLC测定血浆中栀子苷的量,以Kinetica软件非房室模型拟合药动学参数.结果：小鼠鼻腔给药醒脑静微乳后,血药主要药动学参数为Cnmax=(4.36±2.69)μg.mL-1,tmax=1 min,MRT=(29.73±4.54)min,AUC=(53.63±14.03)μg.mL-1·min;小鼠鼻腔给药共聚物修饰醒脑静微乳后,血药主要药动学参数为Cmax=(9.75±4.14)μg.mL-1,tmax=1 min,MRT=(22.34±2.90)min,AUC=(131.87±40.13)μg.mL-1.min.结论：与醒脑静微乳相比,共聚物修饰醒脑静微乳经小鼠鼻腔给药后,栀子苷入血程度更高,可能与其刺激性较小而吸收较多有关.
醒脑静微乳 聚乙二醇单甲醚聚乳酸 栀子苷 鼻腔给药 药代动力学
陆洋 温然 李慧云 郭青丽 杜守颖
北京中医药大学中药学院,北京 100102
国内会议
成都
中文
499-503
2013-10-26（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）