人凝血因子Ⅷ治疗血友病A患者的临床设计与效果评价
目的:评价上海生物制品研究所生产的人凝血因子Ⅷ制剂的有效性和安全性,探索血液制品的临床设计.方法:多中心、开放、单组设计.结果:治疗后因子Ⅷ活性水平有明显升高,其输注效率达到较高的水平(用药后1 0分钟达到144.00％,用药后1小时达到138.80％);并且治疗后临床症状有较大改善,其改善率达到100％(其中优良63.64％,改善36.36％).各项实验室检查输注前后无明显变化,药物的安全性好.结论:上海生物制品研究所生产的人凝血因子Ⅷ产品,输注效率高,治疗后因子Ⅷ活性水平有明显升高,临床症状改善明显,并且药物的安全性好.
血友病 人凝血因子Ⅷ制品 临床应用 疗效评价
郑炎 孙忠良 冯洁 周朝阳 何毅明 楼觉人
上海生物制品研究所有限责任公司 上海200052 杭州泰格医药科技股份有限公司 上海200051
国内会议
山东泰安
中文
190-198
2013-10-16（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）