microRNA-433在胃癌组织中的表达下降及对胃癌细胞系生长的影响
目的: 探讨胃癌组织中microRNA-433表达差异以及其可能下调的机制, 及在低表达microRNA-433胃癌细胞系中提升其表达的量对细胞生长的影响。方法: 取胃癌组织及其正常癌旁组织43例,实时定量检测两者表达差异, 并结合病例分析.使用1、5、10 m mol/L 5-Aza-CdR干预胃癌SGC-7901细胞, 检测每组microRNA-433的表达变化，转染microRNA-433 mimics进入S G C-7901细胞, 用流式细胞术检测细胞增殖凋亡情况.结果:胃癌组织相对其正常癌旁组织，microRNA-433表达量明显减低, 差异有明显统计学意义(P＜0.05),microRNA-433表达与性别、分化、年龄无明显关系(P＞0.05),同肿瘤分期有统计学意义(P＜0.05)。胃癌细胞系S G C-7901中microRNA-433的表达相对于正常胃黏膜上皮细胞GES-1明显减低。SGC-7901细胞通过甲基化酶抑制剂5-A z aCdR以浓度1、5、10 mol/L处理5d之后，分别检测microRNA-433的表达,相对未处理组,其表达均有上升并且呈现出剂量依赖性.将microRNA-433 mimics转染至SGC-7901中提高其表达,通过流式细胞术检测发现,相比未处理组,提高表达后肿瘤细胞凋亡率上升,具有统计学意义(P＜0.05)。结论：microRNA-433在胃癌组织中表达减低,并且同肿瘤分期有关,使用5-Aza-Cd R作用SGC-7901肿瘤细胞系后,microRNA-433的表达明显上升.其表达下调的机制可能是由于前端启动子区域高甲基化造成,转染提升肿瘤细胞中microRNA-433的表达,可以促进肿瘤细胞的凋亡。microRNA-433具有潜在的抑癌作用。
胃癌 microRNA-433细胞 表达差异性 抑癌机制
李睿东 韩高雄 李伟 陶凯雄
华中科技大学同济医学院附属协和医院 湖北省 武汉市 430022
国内会议
第六届中国武汉国际微创外科学术研讨会暨第五届中国药师协会微创外科医师学术交流会暨湖北省腹腔镜外科年会
武汉
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392-399
2013-10-11（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）