肟菌酯结构的定向修饰合成与新农药创制
本文以芳香酮和取代甲苯为原料,经过傅克酰基化、氨化、卤代、硝化、肟化和缩合反应,合成了系列肟菌酯(BY)衍生物(D1～D2,E1～E6,G1～G5,H).通过1H NMR,13C NMR,19F NMR,IR,HRMS等手段对衍生目标化合物进行了表征.用生长速率法测试了目标化合物对黄瓜灰霉菌等6种真菌的离体抑菌活性,结果表明,大部分该类衍生物与肟菌酯相比有较好的抗菌活性.部分该类衍生物的抗菌活性是肟菌酯的3～5倍,合成成本低于肟菌酯,是性价比更优于肟菌酯的活性化合物,具有良好的深入研究和推广价值.
肟菌酯 合成工艺 结构特征 定向修饰 生物活性
姜文涛 胡方中 李庆山 王文虎 徐凤波
南开大学元素有机化学国家重点实验室
国内会议
上海
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2013-10-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）