昆仙胶囊治疗活动期类风湿关节炎临床观察
目的:观察昆仙胶囊治疗类风湿关节炎的临床疗效.方法:选取类风湿关节炎患者共56例,随机分为昆仙胶囊组(治疗组)及来氟米特组(对照组),每组28例.治疗组予昆仙胶囊2粒日3次口服,对照组采用来氟米特片(妥抒)20mg日一次口服.观察期为12周.如果受试患者疼痛评分≥7分,可合用非甾体类抗炎药.观察患者症状、体征改善情况,止痛与消肿时间,采用VAS疼痛评分及DAS28作为疗效评价指标.结果:治疗组有两例患者脱落.两组的VAS疼痛值在4周时比较,治疗组优于对照组(P＜0.05),在12周时VAS值无明显差异(P＞0.05).两组的VAS疼痛值在4周、12 周时与0周比较均有显著性差异(P＜0.05或P＜0.01).治疗组在止痛起效时间及消肿起效时间均优于对照组(P＜0.01).在4周时,治疗组DAS28积分好于对照组(P＜0.05),而在8周、12周时两组DAS28积分无显著性差异(P＞0.05).在12周时两组的DAS28积分均与4周时、8周有显著性差异(P＜0.05或P＜0.01).结论:昆仙胶囊在控制类风湿关节炎病情活动方面起效时间快,能较快的缓解临床症状.
类风湿关节炎 昆仙胶囊 临床药理 疗效评价
姜兆荣 高明利 刘岩岩
辽宁中医药附属医院,辽宁沈阳 110032
国内会议
杭州
中文
122-123
2013-10-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）