川芎嗪--甾醇类衍生物的合成及其抗癌活性研究
目的:合成新型川芎嗪——甾醇衍生物的合成并对其抗癌活性和毒性进行评价;方法:以中医经典方药中抗癌活性成分为原料,利用拼合原理,设计、合成川芎嗪衍生物,并采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)法体外检测川芎嗪衍生物对Hela(人宫颈癌)细胞模型的抗癌活性和对正常细胞MDCK(犬肾上皮细胞)的毒性.结果:获得3个未见报道的川芎嗪——甾醇类化合物,均经光谱方法鉴定了结构,其中化合物6和8能明显抑制Hela细胞的增殖,抗癌活性显著高于其合成前体;且对MDCK细胞的毒性明显小于顺铂.结论:本研究进一步验证了,以拼合原理为指导,从经典方药中发现新型低毒抗癌先导化合物的研究思路是可行的.
中药化学 川芎嗪 甾醇类衍生物 合成工艺 抗癌活性
王鹏龙 张宇忠 李强 雷海民 徐昕 褚福浩 李国梁 林锦璇 绪扩 程亚涛 王艳慧 周燊
北京中医药大学中药学院,北京 1001021 北京中医药大学基础医学院,北京 100029
国内会议
北京
中文
51-58
2013-10-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）