葛根素、梓醇及其配伍对小鼠脑缺血损伤的保护作用
目的:探讨葛根素梓醇单用及配伍后对局灶性脑缺血模型小鼠的神经保护作用.方法:采用小鼠永久性大脑中动脉栓塞模型(PMCAO),考察葛根素、梓醇及其配伍对脑组织中丙二醛(MDA)、一氧化氮(NO)含量和超氧化物歧化酶(SOD)活力的影响;对小鼠神经行为学,神经综合功能和梗死体积的影响.结果:葛根素(20-80 mg.kg-1)、梓醇(9-18 mg.kg-1)和配伍药(24.5-98 mg·kg-1)均显著降低MDA的含量,葛根素(40-80mg·kg-1)、梓醇(9 mg·kg-1)和配伍药(24.5-98 mg·kg-1)均显著降低NO的含量,葛根素(20-80 mg·kg-1)、梓醇(4.5-18 mg·kg-1)和配伍药(24.5-98 mg·kg-1)均显著提高SOD的活力,配伍用药数据改善更优于单药,但差异不显著.缺血4天和7天,葛根素40 mg·kg-1和梓醇9 mg·kg-1神经行为学数值较模型组显著降低,配伍药49 mg·kg-1极显著降低;缺血4天,葛根素40 mg·kg-1、梓醇9 mg·kg-1和配伍药49 mg·kg-1神经综合功能数值较模型组显著降低;缺血7天,葛根素(40 mg·kg-1)和梓醇(9 mg·kg-1)神经综合功能数值较模型组显著降低,配伍药49 mg·kg-1极显著降低;梓醇9 mg·kg-1和葛根素40 mg·kg-1梗死体积较模型组显著减小,配伍药49mg.kg-1极显著减小.结论:葛根素、梓醇及其配伍对脑缺血小鼠具有保护作用,两者合用对脑缺血损伤的保护作用比单用更优.
脑缺血损伤 葛根素 梓醇 中药配伍 疗效评价
刘家兰 张聪聪 李烨 侯敏 徐晓玉
西南大学药学院,重庆市药效评价工程技术研究中心,重庆 400715
国内会议
北京
中文
107-113
2012-06-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）