细辛18S rRNA基因的克隆与序列分析

摘要：

以细辛愈伤组织的总RNA为模板,通过RT-PCR扩增出18S rRNA基因,将回收的18S rRNA基因连接到pMD18-T载体上,将连接产物转化M109工程菌进行克隆,对抗性筛选的阳性菌提取质粒初步鉴定,再对阳性质粒进行PCR鉴定及测序,18S rRNA基因序列进行BLAST分析.结果表明细辛18S rRNA的基因与已注册的18S rRNA基因同源性最高99％,最低96％,说明北细辛18S rRNA的基因非常保守,可用于细辛的基因分型和真伪鉴定.

关键词： 细辛 基因同源性 克隆技术 序列分析 品种鉴定

作者: 郜玉钢 张连学 王南 臧埔 赵雪亮 杨鹤 李学 李萍 王潇涵 李丽

作者单位: 吉林农业大学中药材学院,吉林长春130118;吉林省人参工程技术创新中心,吉林长春130118 吉林农业大学中药材学院,吉林长春130118

会议类型: 国内会议

会议名称: 2012年全国有毒中药的研究及其合理应用交流研讨会

会议地点: 昆明

会议语种:中文

页码: 21-24

在线出版日期: 2012-03-14（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）