利用同源重组构建多基因双元载体

摘要：

多基因遗传转化是植物转基因研究与利用的重要发展方向,但如何将众多单基因重组成多基因的双元载体,迄今仍是一个难度较大的问题.本研究以豌豆凝集素基因PsLECTIN,早期结瘤素基因PsENOD12A、PsSYM10和PsSYM35等为对象,在农杆菌中利用同源重组方式将外源基因添加进T-DNA,实现了T-DNA延伸,得到19895 bp大小的双元载体.该方法为构建含有大规模基因和大分子量T-DNA的植物基因双元表达载体奠定了基础.

关键词： 豌豆 遗传转化 植物表达载体 基因克隆

作者: 张兴国 陈吉裕 万发香 谢玉会 苏承刚 杜小兵

作者单位: 南方山地园艺学教育部重点实验室,西南大学园艺园林学院,重庆 400715

会议类型: 国内会议

会议名称: 2011全国转基因新品种培育及产业化应用交流研讨会

会议地点: 深圳

会议语种:中文

页码: 54-62

在线出版日期: 2011-11-09（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）