去卵巢大鼠骨髓微环境RUNX2PPAR γ和OPGRANKL基因表达的实验研究
目的:探讨在去卵巢大鼠骨质疏松模型骨髓微环境中成骨细胞、脂肪细胞和破骨细胞分化的相互关系及其机制.方法:将3月龄雌性SD大鼠16只随机分为2组:假手术组(SHAM)和去卵巢组(OVX),每组8只.采用双侧卵巢切除术复制骨质疏松大鼠模型.术后14周,应用双能X线吸收仪法(DXA)测第四腰椎和股骨骨密度(BMD).qRT-PCR法测量骨髓细胞RUNX2、PPAR γ、OPG和RANKLmRNA表达量.石蜡组织切片HE染色测量第三腰椎和胫骨近端骨组织脂肪细胞数目.免疫组织化学染色测定胫骨近端骨组织OPG/RANKL蛋白表达量.结果:与SHAM比较,OVX组腰椎和股骨BMD下降(P<0.05).OVX组股骨骨髓细胞成骨分化转录因子RUNX2 mRNA水平比SHAM组增高(P<0.05),成脂分化转录因子PPAR γ mRNA表达水平比SHAM组增高(P<0.05).OVX组胫骨和第三腰椎脂肪细胞数目比SHMA组增多(P<0.05).与SHAM组比较,OVX组股骨骨髓细胞RANKL mRNA和胫骨RANKL蛋白表达量增加(P<0.05)且OPG/RANKL的比率都降低(P<0.05),而两者OPG的mRNA和蛋白表达量无统计学差异(P>0.05)。结论:去卵巢大鼠骨量丢失可能是骨髓微环境中成骨细胞分化、脂肪细胞分化和破骨细胞分化紊乱导致。
骨质疏松症 成骨细胞 脂肪细胞 破骨细胞 骨髓微环境 RANKL基因 表达机理
曾荣 魏劲松 龚颜 王键
广东医学院附属医院骨科 广东湛江 524023
国内会议
广东省医学会第九次骨质疏松学学术会议暨湛江市医学会骨质疏松学专业委员会第一次学术会议
广东湛江
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82-89
2013-07-05(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)