会议专题

丹酚酸B对MC3T3-E1细胞Dkk1mRNA表达的影响

目的:观察丹酚酸B对MC3T3-E1细胞Dkk1mRNA表达的影响.方法:MC3T3-E1细胞分组:正常对照组、成骨诱导组、地塞米松10-6mol.L-1组、地塞米松10-6moloL-1+丹酚酸B 1×10-7 mol·L-1组、地塞米松10-6mol·L-1+Dkkl抗体100μg·L-1组、丹酚酸B1×10-7 molo L-i组、Dkk1抗体100μμg·L-1组.加药7天后用RT-PCR法检测细胞Dkk1mRNA表达水平。结果:与正常组相比,成骨诱导后Dkk1的表达增多,地塞米松组的Dkk1表达明显增多,丹酚酸B组Dkk1的表达减少,Dkk1抗体单用未见Dkk1的表达.与地塞米松组相比,丹酚酸B单用Dkk1的表达比地塞米松组少.丹酚酸B、Dkk1抗体可对抗地塞米松应用后引起的Dkk1表达增多.结论:丹酚酸B可以减少Dkk1的表达和对抗地塞米松使用后引起的Dkk1表达增多,这可能是其促骨形成的机制之一.

骨骼疾病 丹酚酸B MC3T3-E1细胞 信号通路 基因表达

刘钰瑜 李萍华 崔燎

广东医学院,广东湛江524023

国内会议

广东省医学会第九次骨质疏松学学术会议暨湛江市医学会骨质疏松学专业委员会第一次学术会议

广东湛江

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243-248

2013-07-05(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)