益生菌制剂预防呼吸机相关性肺炎的系统评价和Meta分析
目的:系统评价益生菌制剂用于预防呼吸机相关性肺炎(VAP)的有效性和安全性.方法:计算机检索PubMed、Web of Science、Cochrane图书馆、CNKI、CBM和万方等数据库,检索时限从建库至2012年12月,查找益生菌制剂用于预防呼吸机相关性肺炎的随机对照试验(RCT).按照纳入排除标准选择文献、提取资料和评价纳入研究的方法学质量后,采用Cochrane协作网提供的RevMan5.1.0软件进行Meta分析.结果:共纳入9个RCT,1243例患者.Meta分析结果显示:预防性益生菌的使用并不能降低VAP的发生率”RR=0.82,95%CI (0.66,1.01),P=0.06”,也不能显著的改善以下的结局指标:ICU死亡率”RR=0.88,95%CI(0.64,1.21),P=0.42”,住院死亡率”RR=0.78,95%CI (0.58,1.05),P=0.10”,ICU住院时间”MD=0.61,95%CI(-2.89,4.01),P=0.73”,医院住院时间”MD=-0.99,95%CI(-5.36,3.38),P=0.66”,机械通气时间”MD=0.74,95%CI(-2.62,4.10),P=0.672,腹泻发生率”RR=0.91,95%CI (0.77,1.09),P=0.31”以及抗生素使用时间,但可以显著降低呼吸道绿脓杆菌定植率”RR=0.38,95%CI (0.15,0.94)P=0.04”.所有的RCT均无严重不良事件报道.结论:目前有限的证据表明预防用益生菌并不能降低机械通气患者VAP的发生率及死亡率.但鉴于研究设计间存在一定的异质性,以及ICU患者的特殊性,尚需大样本、高质量的随机对照试验来进一步验证.
呼吸机相关性肺炎 益生菌制剂 疗效评价 固定效应模型
栾嵘 唐惠林 翟所迪
国内会议
北京
中文
183-196
2013-06-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)