冠状动脉粥样硬化小鼠模型的建立
鉴于CAD小鼠模型在研究As中的特殊重要性,本文根据LDL受体缺陷和ApoE基因敲除小鼠的异同点,应用了LDL受体缺陷小鼠与SRBI缺陷小鼠杂交,在SRB1和LDLR双基因敲除的基础上,喂饲含胆酸的高胆固醇Paigen饲料,并介入造成高甘油三酯的ApoCIII转基因,以期制备一种具有高甘油三酷的、可诱导性MI独特小鼠模型。在此模型基础上,深入开展CAD和MI的发病机制、早期预防和药物治疗的研究。
冠状动脉粥样硬化 发病机制 载脂蛋白E基因 低密度脂蛋白受体 动物模型
刘国庆
北京大学医学部心血管研究所,教育部分子心血管病重点实验室
国内会议
太原
中文
10-11
2012-09-21(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)