UFLC-MS/MS法灵敏准确测定醋甲唑胺制剂中醋甲唑胺含量
目的：建立简单超快速液相色谱—质谱/质谱联用法(UFLC-MS/MS)测定醋甲唑胺制剂中醋甲唑胺的含量.方法：样品以0.4％氢氧化钠溶液提取、微孔滤膜滤过、离心后,通过电喷雾离子化(ESI),采用多反应检测(MRM)方式进行正离子检测,用于定量分析的检测离子为m/z237.0→195.2.采用Shim-pack XR-ODS(3.0mm×75mm,2.0μm)柱分离,以乙腈-水-甲酸(80:20:0.2,v/v/v)为流动相,流速为0.40mL·min-1,在2.5min内完成醋甲唑胺定量分析.结果：线性范围为0.25～100ng.mL-1,最低检测限为0.25ng·mL-1;日内、日间测定的相对标准偏差分别小于2.13％、2.68％.结论：本方法重复性好,灵敏度高,分析速度快,操作简单,可作为醋甲唑胺制剂中醋甲唑胺质量控制方法,并且可用于少量血浆样品的测定,适用于药物代谢动力学研究.
醋甲唑胺制剂 药物检验 含量测定 质量控制
张娟红 王荣 谢华 贾正平 李文斌 张强
兰州军区兰州总医院全军高原损伤防治重点实验室,兰州 730050;兰州大学药学院,兰州 730050 兰州军区兰州总医院全军高原损伤防治重点实验室,兰州 730050
国内会议
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2013-11-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）