柴胡皂苷a对人肝细胞L-02的体外肝毒性机制研究
目的:考察柴胡中主要药理活性成分柴胡皂苷a(SSa)对于人正常肝细胞L-02增殖的影响及其作用机制,为柴胡临床安全应用提供实验依据.方法:运用MTT实验、观察细胞形态学变化,考察不同作用时间与剂量的SSa对于L-02细胞的毒性影响;通过DNA ladder分析、Annexin V/PI双染测定,探讨SSa是否诱导L-02细胞凋亡;检测给药后细胞上清液中的SOD、MDA、LDH等生化指标变化,来进一步探究SSa导致肝毒性的作用机制.结果:不同浓度的SSa对于细胞毒性呈现剂量相关性,与作用时间无关.作用24h和48h,SSa对人肝细胞L-02的半数抑制浓度(IC50)分别为5.47μmol·L-1,5.22μmol·L-1.Annexin V/PI双染也未检测到早期凋亡细胞.细胞培养液上清检测结果表明,SOD活性降低、MDA和LDH含量升高.结论:SSa通过氧化损伤机制,降低细胞SOD活性,破坏细胞膜,使细胞发生损伤而发挥毒性,而非通过诱导凋亡产生肝细胞毒性.
柴胡皂苷a 肝细胞 体外肝毒性机制 用药安全
李晓宇 李晓骄阳 孙蓉
山东省中医药研究院,山东 济南 250014 中国药科大学,江苏 南京 211198
国内会议
南宁
中文
1-9
2013-11-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）