会议专题

高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒河北株HB-Xt1的分离鉴定

应用MARC-145细胞从河北邢台某猪场的病猪脾脏和淋巴结内分离到一株病毒(命名为HB-Xt1).经免疫过氧化物酶单层实验检测,HB-Xt1能够与抗猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)E蛋白多克隆抗体发生特异性结合。RTPCR与序列分析表明,分离毒株的ORF5序列与国内近年流行的高致病性PRRSV分离株JXA1和HuB2的相似性在99.8%以上;非结构蛋白Nsp2基因中存在不连续的两处缺失(分别缺失3 bp和87 bp),与JXA1和HuB-2的相似性分别为99.4%和99.1%。基于ORF5和Nsp2基因部分序列的遗传进化分析结果,均显示HB-Xt1与美洲型PRRSV同处于一个大分支,与2006年后国内分离的高致病性PRRSV的遗传关系最近。HB-Xt1感染MARC-145细胞后60h左右,可见细胞变暗、聚集、崩解等病变效应,72h时病毒毒价最高,当连续传代4次后,其TCID50维持在106.0/mL左右。

高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒 分离鉴定 生长性能 序列分析

赵驻军 宋勤叶 李曼

河北农业大学动物医学院/农业部动物疫病病原生物学华北区观测实验站,河北保定,071000

国内会议

中国畜牧兽医学会家畜传染病分会第八次全国会员代表大会暨第15次学术研讨会

徐州

中文

256-260

2013-10-21(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)