犬源伪狂犬病毒BJ-RD株的分离鉴定及gE基因分析

摘要：

本研究对一例具有剧烈搔痒症状,但无明确传播途径的病犬的组织进行伪狂犬病毒(PRV)特异性PCR检测,从脑干、三叉神经、交感神经和颈段脊髓中扩增出预期大小的DNA片段。将PCR为阳性的脑干组织病料接种Vero细胞,培养72h后细胞发生圆缩,脱落等病变。对出现稳定病变的细胞培养物进行PRV PCR检测获得预期大小的DNA片段,用PRV mAb进行免疫组化染色,部分细胞中出现大量棕褐色阳性颗粒,从而判定感染细胞中存在PRV,将此分离株命名为BJ/RD株。根据GenBank登录的PRV(JF797219)序列设计引物,扩增gE基因,并对扩增产物进行序列测定与分析,结果显示,BJ/RD株与此前分离的犬源毒株BJ/YT及2012年河北猪群分离株HB/HD的gE基因序列完全相同(核酸同源性为100％),与2012年河北地区分离株HB/HS、HB/BD、HB/LF核苷酸同源性99.9％,与而与国内外其他猪源PRV分离株gE基因序列有一定差异(BJ/RD株gE基因GenBank Accession No.KF017275).

关键词： 伪狂犬病毒 分离鉴定 基因检测 序列分析

作者: 钟承 张乐天 王巨实 陆梓杰 刘蕾 杨万莲 孙艳争 吕艳丽

作者单位: 中国农业大学动物医学院,北京,100193

会议类型: 国内会议

会议名称: 中国畜牧兽医学会家畜传染病分会第八次全国会员代表大会暨第15次学术研讨会

会议地点: 徐州

会议语种:中文

页码: 423-427

在线出版日期: 2013-10-21（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）