广西陆川猪肺炎支原体P46基因克隆及序列分析
(0) 为了解广西陆川猪肺炎支原体(Mhp)地方流行毒株的主要免疫原性蛋白基因P46的序列特征、基本结构及遗传变异等特点,以2011年至2013年广西纯种陆川猪疑似猪支原体肺炎(MPS)阳性病料为研究对象,抽提DNA进行PCR扩增,将克隆出与目的基因大小相符的片段回收,再与载体连接,转化到大肠杆菌DH5a中,筛选阳性克隆及测序,扩增获得的4株Mhp毒株(GXLC1、GXLC2、GXLC3和GXLC4),随后用DNASTAR软件对P46基因序列进行比对分析。结果表明,已克隆出的P46基因序列长度为1104bp,编码368个氨基酸,其中该序列中含有3个编码色氨酸的TGA密码子,而不是终止密码子,1个CGG为编码精氨酸的稀有密码子,而不是其他支原体中的无义密码子。所获4株P46的基因序列与所参考的猪肺炎支原体J株、232株、7448株及168株的核苷酸同源性为98.4％～99.4％,氨基酸同源性为98.6％～99.5％,毒株之间P46基因的同源性很高,保守性较强。
广西陆川猪 猪支原体肺炎 基因克隆 序列分析
李莹莹 何颖 李斌 秦毅斌 卢冰霞 梁家幸 赵武 周英宁 陆芹章
广西兽医研究所/广西畜禽疫苗新技术重点实验室,南宁,530001;广西大学动物科学技术学院,南宁,530005 广西兽医研究所/广西畜禽疫苗新技术重点实验室,南宁,530001 广西大学动物科学技术学院,南宁,530005
国内会议
中国畜牧兽医学会家畜传染病分会第八次全国会员代表大会暨第15次学术研讨会
徐州
中文
677-681
2013-10-21（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）