会议专题

鸡传染性法氏囊病超强毒株的分子鉴定

通过RT-PCR方法从山西省不同地区养鸡场病、死鸡法氏囊组织中扩增得到IBDV SX/12 VP2基因全长,将其克隆至pMD18-T载体,测序分析结果表明IBDV SX/12 VP2全长为1356bp,推导其编码452个氨基酸,核苷酸与氨基酸同源性分析显示,均与超强参考毒株同源性最高,分别为99.2%和99.6%,遗传进化树分析结果表明IBDV SX/12与超强参考毒株位于同一进化分支,IBDV SX/12高变区关键氨基酸具有以下特征:222S、249Q、254G、256 I、279D、284A、294I、299S,SWSASGS七肽区不变,超强参考毒株高变区关键氨基酸为:222A、249Q、254G、256I、279D、284A、294I、299S,除222S外其他关键位点氨基酸均符合超强毒特征,因此,从分子水平推断IBDV SX/12属于超强毒株。

鸡 传染性法氏囊病病毒 基因表达 分子鉴定

詹丽娥 陆冰洋 刘华栋 王彩先 唐娟 詹海杰 李芹 王建忠 丁壮

山西省农业科学院畜牧兽医研究所,030032 吉林大学动物医学学院,130062

国内会议

中国畜牧兽医学会家畜传染病分会第八次全国会员代表大会暨第15次学术研讨会

徐州

中文

825-829

2013-10-21(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)