靶向VP1和VP2双拷贝shRNA重组表达质粒抑制传染性法氏囊病病毒复制的研究
为抑制传染性法氏囊病病毒(IBDV)的复制,构建靶向IBDV VP1和VP2基因的鸡双向U6启动子(chU6)双拷贝shRNA重组表达质粒pchU6-shRNA12,转染鸡胚成纤维细胞(CEF),接种IBDV,72h后,未出现细胞病变效应(CPE),病毒滴度小于101TCID50/0.1mL;而两个对照组均出现明显的CPE,病毒滴度均达到108.75TCID50/0.1mL.将pchU6-shRNA12与IBDV混合,接种于10日龄SPF鸡胚尿囊腔,96h后,鸡胚发育良好,病毒滴度小于101ELD50/0.1mL,荧光定量RT-PCR检测VP1和VP2基因,比单纯接种IBDV组分别降低了92％和95％;而两个对照组鸡胚均死亡,病毒滴度均达到107.00ELD50/0.1mL.本研究结果表明,chU6启动子在双拷贝shRNA重组表达质粒pchU6-shRNA12中能高效驱动双拷贝shRNA的转录,生成的siRNA在CEF(in vitro)和鸡胚体内(in vivo)均能有效抑制IBDV的复制。
鸡 传染性法氏囊病病毒 基因重组 免疫抑制
欧阳伟 王永山 马金荣 张海彬
江苏省农业科学院兽医研究所/国家兽用生物制品工程技术研究中心,南京,210014 江苏省农业科学院兽医研究所/国家兽用生物制品工程技术研究中心,南京,210014;南京农业大学动物医学院,南京,210095 南京农业大学动物医学院,南京,210095
国内会议
中国畜牧兽医学会家畜传染病分会第八次全国会员代表大会暨第15次学术研讨会
徐州
中文
842-847
2013-10-21（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）