传染性法氏囊病病毒VP2与C3d串联基因重组表达质粒的构建及其免疫功能分析
(0) 为了提高传染性法氏囊病病毒(IBDV)VP2基因核酸疫苗的免疫效力,根据已发表的鸡源C3d序列,设计并合成在5′端添加连接肽(Gly4Ser)2序列的C3d基因。用同尾酶Bgl Ⅱ和BamHⅠ构建含有3拷贝C3d与VP2的的重组表达质粒pcDNA-VP2-3C3d.用脂质体法转染BHK21细胞,48 h后,Western blot分析表明,表达的重组蛋白为162ku;间接免疫荧光试验检测转染细胞中具有特异性荧光。用重组表达质粒pcDNA-VP2-3C3d、与前期构建的真核表达质粒pcDNA-VP2免疫2周龄SPF鸡,二免14 d后,间接ELISA法检测IBDV抗体效价,pcDNA-VP2-3C3d组抗体水平显著高于pcDNA-VP2组,MTT法检测鸡脾淋巴细胞增殖活性,pcDNA-VP2-3C3d组免疫诱导的特异性淋巴细胞增殖活性显著高于pcDNA-VP2组(P＜0.05).本研究表明C3d可增强VP2基因免疫诱导的IBDV特异性体液和细胞免疫应答。
鸡 传染性法氏囊病病毒 基因重组 免疫应答
马金荣 欧阳伟 王永山 吴晓悠 朱向东 张海彬
江苏省农业科学院兽医研究所,农业部兽用生物制品工程技术重点实验室,国家兽用生物制品工程技术研究中心,江苏南京,210014;南京农业大学,动物医学院,江苏南京,210095 江苏省农业科学院兽医研究所,农业部兽用生物制品工程技术重点实验室,国家兽用生物制品工程技术研究中心,江苏南京,210014 南京农业大学,动物医学院,江苏南京,210095
国内会议
中国畜牧兽医学会家畜传染病分会第八次全国会员代表大会暨第15次学术研讨会
徐州
中文
856-861
2013-10-21（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）