会议专题

鸡MHCⅡα、β链基因重组原核表达载体的构建

从鸡的新鲜脾脏中提取total RNA,根据已发表鸡MHCⅡα链和β链的基因序列进行RT-PCR扩增、测序,原核表达载体pBV220-MHCⅡ-α链和pBV220-MHCⅡ-β链的构建,并进行温度诱导表达鉴定。结果表明:本研究克隆的鸡MHCⅡ类分子链的核苷酸序列与参考序列相比同源性达99.22%,推到的氨基酸同源性高达99.61%,而β链的核苷酸序列与参考序列相比同源性远低于α链的同源性,仅有95.08%,推到的氨基酸同源性仅达到92.23%。pBV220-MHCⅡ-α链和pBV220-MHCⅡ-β链原核表达载体构建成功。

鸡 免疫功能 基因重组 原核表达载体

林洋 谭娜 贾平 刘艳 王秀 杨闯 江国托

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中国畜牧兽医学会家畜传染病分会第八次全国会员代表大会暨第15次学术研讨会

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2013-10-21(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)