犬瘟热病毒单克隆抗体夹心ELISA检测方法的建立

摘要：

为建立方便快捷的犬瘟热病毒(CDV)检测方法,本实验运用杂交瘤细胞融合技术,建立了4株分泌抗CDV单克隆抗体(MAb)的杂交瘤细胞株,分别命名为A2、F7、H4和G12.相加ELISA试验显示4株MAb作用于CDV不同的抗原表位。选取相加指数较高的两株MAb G12和A2分别作为捕获抗体和酶标抗体,建立检测CDV的夹心ELISA检测方法,并对实验条件进行了优化。结果显示,该方法与CPV、CPIV、CAV-1、CCV等犬类病毒无交叉反应,敏感度为5μg/mL,变异系数小于6％。用该方法与RT-PCR方法同时检测57份临床样品,两种方法的符合率为100％。本实验建立的单抗夹心ELISA方法具有特异、敏感、方便快捷等优点,适用于大批量临床样品检测。

关键词： 犬瘟热病毒 杂交瘤细胞株 单克隆抗体 夹心酶联免疫吸附试验

作者: 孙婧 毕振威 夏兴霞 王晓丽 诸玉梅 董晨红 贾红 朱瑞良 王永山

作者单位: 山东农业大学动物科技学院,泰安,271018;江苏省农业科学院兽医研究所/农业部兽用生物制品工程技术重点实验室,南京,210014 江苏省农业科学院兽医研究所/农业部兽用生物制品工程技术重点实验室,南京,210014 中国农业科学院北京畜牧兽医研究所,北京,100193 山东农业大学动物科技学院,泰安,271018

会议类型: 国内会议

会议名称: 中国畜牧兽医学会家畜传染病分会第八次全国会员代表大会暨第15次学术研讨会

会议地点: 徐州

会议语种:中文

页码: 1188-1193

在线出版日期: 2013-10-21（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）