新生态氢氧化铁胶体表面As(Ⅲ)光氧化的机理研究
本研究采用LED灯(λ=394nm)作为激发光源，研究了近中性条件下CFH对As(Ⅲ)的氧化情况。结果表明，初始浓度为6.67μmo1/L的As(Ⅲ)在pH=6.0，含有0.1 mmol/LCFH的体系中，光照30分钟后有54.2％被氧化为As(Ⅴ)。向体系中投加叔丁醇或乙醇对砷的氧化效率均基本无影响。而向体系中投加磷酸盐能完全抑制砷的氧化。此外在厌氧条件下，As(Ⅲ)在CFH体系中仍可被氧化，其氧化效率略小于有氧条件下As(Ⅲ)氧化效率。对反应过程中铁的形态进行研究发现，随着砷的氧化，溶液中逐渐有Fe(Ⅱ)生成，而在不加砷的CFH体系中，没有检测到Fe(Ⅱ)的产生。根据上述实验结果，认为，在CFH体系中，砷的氧化是由于LMCT过程导致的，即砷与CFH形成配合物，在光的激发作用下，电子从As(Ⅲ)转移到Fe(Ⅲ)。 对含不同浓度As(Ⅲ)的CFH溶液进行紫外-可见光谱扫描，结果表明，砷没有明显吸收，而向一定浓度的CFH溶液中加入不同浓度的As(Ⅲ)后，能够明显提高溶液的吸光度，且在285nm处吸收光谱有肩峰。对285nm的吸光度进行Benesi-Hildebrand计算，得到系数ε285 =4.26×103 M-1cm11，Kf=3.78×103 M-1(logKf=3.58)(R2=0.9617)。
水体环境 砷污染 氢氧化铁胶体 光氧化机理
徐晶 丁魏 李进军 吴峰
武汉大学环境科学系,湖北省生物质资源化学与环境生物技术重点实验室,武汉 430079
国内会议
贵阳
中文
341-342
2013-09-23（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）