河北地区汉族人群megsin基因多态性与糖尿病肾病的相关性研究
目的:通过聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)探讨河北地区汉族人群megsin基因C2093T多态性与糖尿病肾病的发病关系,为糖尿病肾病的诊断及防治提供分子遗传学的理论依据.方法:随机选取2009年10月～2010年10月期间在我院肾内科及内分泌科住院的2型糖尿病患者158例,按尿蛋白排泄率将其分为单纯糖尿病组和糖尿病肾病组.结果:1.糖尿病组和健康对照组的megsin基因C2093T基因型及等位基因频率均无明显差异。在糖尿病组中，单纯糖尿病组和糖尿病肾病组的C2093T基因型有显著性差异，糖尿病肾病组的CT基因型频率显著高于单纯糖尿病组(48.65％vs30.95%,P<0.05)，等位基因频率无明显差异。在糖尿病肾病组中，微量蛋白尿组、临床蛋白尿组和肾功能不全组三组间C2093T基因型及等位基因无显著性差异。2.糖尿病患者的各基因型组间年龄、性别、病程、BMI、血压、血糖、HbAlc、肌酐、尿素、甘油三酯、胆固醇、尿蛋白排泄率均无显著性差异(P>0.05)。在糖尿病患者中，糖尿病肾病发生率在CT基因型中为58.06%，显著高于TT基因型的25.00%(χ2=4.410,P<0.05)和CC基因型的41.67%(χ2=3.84,P=0.05)。与TT基因型相比，CT基因型的糖尿病肾病发病率的危险度OR=4.145,95%CI1.024-16.855。与CC型基因相比，CT基因型的糖尿病肾病发病率的危险度OR=1.93895%CI0.997-3.770。3.使用Logistic回归分析，得出megsin基因多态性、病程和收缩压是2型糖尿病发生糖尿病肾病的危险因素。结论:1.河北地区汉族人群存在megsin基因C2093T多态性，即CT型、CC型、TT型。2.megsin基因C2093T多态性可能与2型糖尿病发生糖尿病肾病有关，CT基因型可能是2型糖尿病发生糖尿病肾病的易感基因。
糖尿病肾病 发病机制 megsin基因 多态性 汉族人群
余柯 李英 王保兴 张丽红 迟雁青 张涛
河北医科大学第三医院肾内科 河北省肾脏病研究中心
国内会议
中国工程院医药卫生学部肾脏病前沿论坛、第十三届华北地区暨北京市肾脏病学术年会
北京
中文
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2012-09-21（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）