利用慢病毒载体制备转基因猪与鸡的方法学研究
本研究进行了双基因慢病毒表达载体的构建,并将其应用于猪、鸡转基因。结果表明:构建的慢病毒表达载体可表达红色荧光和绿色荧光两种蛋白,制备出效价高达2.38x109TU/ml的病毒颗粒。胚盘下腔注射法和卵周隙显微注射法进行鸡、猪转基因胚胎的制备,导入外源基因的胚胎比例均达到90%以上。建立了猪胚胎体外培养、胚胎移植、鸡易壳孵化等繁殖工程技术平台,获得了原代转基因猪和鸡个体,为后续功能基因转基因研究提供了技术基础。
繁殖生物技术 基因克隆 慢病毒载体 绿色荧光蛋白
潘建治 朱志伟 于福先 陈晓宇
浙江省农业科学院畜牧兽医研究所 310021 浙江杭州
国内会议
呼和浩特
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1-1
2011-07-01(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)