会议专题

牛卵泡抑素基因克隆及真核表达载体构建

牛FSTN基因及pMD18-T-FSTN的PCR扩增结果表明获得了预期大小片段,测序结果说明扩增的目的片段准确无误。经酶切及PCR鉴定表明成功构建了真核表达载体pIRES2-AcGFP1-FSTN。真核表达载体pIRES2-AcGFP1-FSTN的构建成功,为促进肌肉生长的转基因优质肉牛品种培育奠定了基础。

牛 卵泡抑素 基因克隆 真核表达载体

康峰 苏建国 段彪 王子东 李光鹏

内蒙古大学生殖生物学及生物技术教育部重点实验室 内蒙古呼和浩特010021 西北农林科技大学动物科技学院 陕西杨凌 712100

国内会议

第六次全国动物生物技术学术研讨会

呼和浩特

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2011-07-01(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)