牛卵泡抑素基因克隆及真核表达载体构建
牛FSTN基因及pMD18-T-FSTN的PCR扩增结果表明获得了预期大小片段,测序结果说明扩增的目的片段准确无误。经酶切及PCR鉴定表明成功构建了真核表达载体pIRES2-AcGFP1-FSTN。真核表达载体pIRES2-AcGFP1-FSTN的构建成功,为促进肌肉生长的转基因优质肉牛品种培育奠定了基础。
牛 卵泡抑素 基因克隆 真核表达载体
康峰 苏建国 段彪 王子东 李光鹏
内蒙古大学生殖生物学及生物技术教育部重点实验室 内蒙古呼和浩特010021 西北农林科技大学动物科技学院 陕西杨凌 712100
国内会议
呼和浩特
中文
1-1
2011-07-01(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)