绿竹BoYABBY1基因克隆与功能分析
从绿竹(Bambusa oldhami)中克隆到cDNA片段766bp,其中包括开放阅读框ORF(Open ReadingFrame)为504bp,编码168个氨基酸,与水稻的OsYABBY1(OsYAB1)基因同源性达89％,命名为BoYABBY1(BoYAB1).通过序列分析比对表明BoYAB1基因的编码产物含有保守的zinc finger-like结构域和YABBY结构域,属于YABBY基因家族的一个成员。通过荧光定量PCR分析其在开花试管苗与营养生长试管苗的相对表达,前者的相对表达量是后者的9倍。转基因至拟南芥(Arabidopsis thaliana)进行功能验证,表型分为温和表型(mild phenotypes)和严重表型(severe phenotypes):(1)温和表型转基因拟南芥叶片背向性生长;严重表型转基因拟南芥叶片部分背向性,部分腹向性生长;(2)与野生型拟南芥相比,温和表型转基因拟南芥开花时间晚7天左右,严重表型转基因拟南芥不抽苔;(3)部分温和表型转基因拟南芥的果柄长度比野生型拟南芥要短;(4)转基因植株拟南芥植株高度普遍比野生型拟南芥矮小。
绿竹品种 基因克隆 功能验证 序列分析
李晓芬 黄丽春 方伟 郭小勤 林新春
浙江农林大学亚热带森林培育国家重点实验室培育基地,临安 311300 浙江农林大学亚热带森林培育国家重点实验室培育基地,临安 311300;台湾中央研究院植物暨微生物研究所,台北 115
国内会议
南昌
中文
239-243
2010-09-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）