绿竹成花基因BoTFL1的克隆及生物信息学分析

摘要：

利用禾本科植物TFL1同源基因在序列上的保守性,设计简并引物,采用RT-PCR技术与RACE技术从白绿竹中克隆到开花抑制基因BoTFL1.其cDNA序列全长为833bp,包含完整的开放阅读框为522bp,编码173个氨基酸。二级结构预测表明,该蛋白具有丰富的无规卷曲(random coil),同时含有β转角结构(beta turn)以及延伸结构(Extended strand).基于最大似然法构建系统进化树,对20个物种的TFL1基因的氨基酸序列分析表明,绿竹的BoTFL1基因与高粱、玉米、水稻等禾本科植物的TFL1同源基因均有90％以上的同源性。

关键词： 绿竹品种 成花基因 克隆技术 生物信息学

作者: 鲁亚婷 方伟 黄丽春 杨浩 郭小勤 林新春

作者单位: 浙江农林大学亚热带森林培育国家重点实验室培育基地 临安 311300 浙江农林大学亚热带森林培育国家重点实验室培育基地 临安 311300;台湾中央研究院植物暨微生物研究所 台北 115

会议类型: 国内会议

会议名称: 中国林学会竹子分会四届四次全委会暨第六届中国竹业学术大会

会议地点: 南昌

会议语种:中文

页码: 294-299

在线出版日期: 2010-09-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）