对检测重复序列诊断家犬感染棘球绦虫方法的评价
本文应用家犬体内常见的3种不同寄生虫DNA，采用与Abbasid等相同的PCR方法，观察实验结果，旨在探讨该方法的实用性。从结果中可以发现，该方法的灵敏性较高，即使是1枚虫卵也能检测出。所有条带整体上有随虫卵数增加亮度也增加的趋势。但将133bp作为目标条带，即使在测定DNA序列后仍发现该法特异性较差。对133bp条带测序的结果显示4中常见的家犬体内的寄生虫均具有相同大小的片段及相似的碱基组成，可能该序列片段是寄生虫中存在的高度保守的DNA序列。已将上述基因序列申请NCBIGenebank，序列号为:DQ009620(细粒棘球绦虫)和DQ009619(水泡带绦虫)。本方法在特异度低的基础上更不适合进行特异度要求极高的基因分型。而同时观察其他条带进行诊断时，在实际工作中比较烦琐，容易出错，不宜作为常规检测方法予以推广。为此，寻找一种操作简便，特异性及灵敏性均较高的PCR方法来代替目前的方法，用于终末宿主粪便中虫卵的诊断，将会对该病的流行病学调查及防治起到积极的作用。
家犬 细粒棘球绦虫 临床诊断 评价指标
张亚楼 温浩 马旭东 林仁勇 苗玉清 陈雪鸿
新疆医科大学一附院 新疆维吾尔自治区包虫病基础医学重点实验室 乌鲁木齐 830054
国内会议
中国科协第六届青年学术年会卫星会议-新疆第六届青年学术年会暨首届博士生论坛
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中文
1146-1148
2006-11-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）