短指软珊瑚Sinularia sp.中具有细胞毒活性的甾体和甾体皂苷
目的：从短指软珊瑚 Sinularia sp.中寻找生物活性成分.方法：利用硅胶柱层析、Sephadex LH-20 凝胶柱层析、反相硅胶 C-18 柱层析、HPLC 等手段分离短指软珊瑚中的化学成分,根据化合物的理化性质和波谱数据鉴定化合物的结构,利用 MTT 法测定化合物的体外细胞毒活性.结果：从短指软珊瑚 Sinularia sp.中分离得到 6 个化合物,其中 2 个为新化合物：sinulsteroid A (1),sinulsteroid B (2),4 个为已知的 9,11-开环甾醇(3–6)：3,6,11-trihydroxy-9,11-secoergostane-7,24(28)-dien-9-one (3),11-acetoxy-3β,6α-dihydroxy-24-methyl-9,11-seco-5α-cholesta-7,24(28)-dien-9-one (4),9,11-Seco-3β,6α,11-trihydroxy-5α-cholest-7-ene-9-one (5),24S-methyl-3β,6α,11-trihydroxy-9,11-seco-5α-cholest-7,22E-diene-9-one (6).化合物 3–6 对人慢性白血病细胞 K562 均显示出较强的抑制活性,化合物 2–5 对人急性髓细胞性白血病细胞系 HL60 显示出中等强度的抑制活性,化合物 2–6 对人肺癌细胞 A549 和宫颈癌细胞HeLa 有弱的抑制活性.结论：化合物 1,2 为新化合物.化合物 4–6 均为首次从该属短指软珊瑚中分离得到的具有细胞毒活性的 9,11-开环甾醇.
短指软珊瑚 细胞毒活性 甾醇 9 11-开环甾醇
齐君 邵长伦 王长云
中国海洋大学医药学院 海洋药物教育部重点实验室,山东青岛 266003
国内会议
南京
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2012-11-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）