氨磷汀制备和精制工艺研究

摘要：

　　目的 提高氨磷汀质量和质量标准.方法对氨磷汀合成及精制工艺研究，采用美国药典(USP35)的高效液相方法进行对主体含量和相关物质进行检测.结果氨磷汀制备精制后主体含量99.0％～101％，有关物质含量低于0.3％.结论通过复合溶剂重结晶纯化氨磷汀达到美国药典USP35(2012)标准.

关键词： 氨磷汀 复合溶剂重结晶 制备 美国药典USP35

作者: 宋晓飞 戴晓威 孟庆伟

作者单位: 大连理工大学制药科学与技术学院,辽宁,大连 116024

会议类型: 国内会议

会议名称: 2012年中国药学大会暨第十二届中国药师周

会议地点: 南京

会议语种:中文

页码: 1-4

在线出版日期: 2012-11-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）