组蛋白赖氨酸去甲基化酶1的抑制剂筛选
目的 建立组蛋白赖氨酸去甲基化酶1(LSD1)抑制剂的高通量筛选模型,合成并筛选出全新小分子LSD1抑制剂。方法 通过荧光定量检测LSD1去甲基化过程中的副产物过氧化氢,建立并优化LSD1高通量筛选模型;定量检测合成的小分子化合物对LSD1的抑制率。结果和结论 已成功构建了LSD1的高通量筛选模型,并筛选出了7个全新的小分子LSD1抑制剂。
LSD1 高通量筛选 抑制剂
郑一超 赵文 徐瑞敏 吕文蕾 马金莲 杨珂 杨昂 马永成 刘宏民
郑州大学药学院,郑州大学新药研究开发中心,河南郑州 450001
国内会议
南京
中文
1-7
2012-11-01(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)