注射用米卡芬净纳在中国健康受试者体内的药代动力学
目的 研究单次静滴3种不同剂量注射用米卡芬净钠在中国健康受试者体内的的药代动力学.方法 12名健康受试者(男女各半),采用三周期自身三交叉试验,分别给予3种不同剂量的注射米卡芬净钠(50mg/60min,100mg/60min,150mg/60min),采集不同时间的血样,分离血清,用HPLC方法测定米卡芬净的血药浓度.结果 3个剂量组(50mg/60min,100mg/60min,150mg/60min)的主要药代动力学参数血药峰浓度Cmax分别为2.68±0.35,5.53±0.66,8.26±1.61μg·mL-1；消除半衰期t1/2分别为12.59±3.49,13.46±1.25,14.79±2.33h；血药浓度-时间曲线下面积AUC0～t分别为31.76±6.78,78.20±11.78,124.03±24.59μg·h·mL-1；表观分布容积V分别为25.46±4.79,23.95±4.42,25.46±6.19L；清除率CL分别为1.50±0.53,1.23±0.16,1.20±0.28Lh-1.结论 米卡芬净主要药代参数与国外报道基本一致,表明其药代动力学在中国人群和非中国人群中不存在种族差异,临床使用可参照国外剂量.
米卡芬净 高效液相色谱 药代动力学
白楠 孙纯广 梅和坤 梁蓓蓓 王睿
中国人民解放军总医院临床药物临床研究中心,北京 100853
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2012-11-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）