奥扎格雷-脑得生序贯治疗急性脑梗死的前瞻性随机临床试验研究
目的：评价奥扎格雷-脑得生序贯治疗急性脑梗死的安全性及有效性.方法：采用前瞻性的随机对照临床实验设计方法,共入选278 例急性脑梗死患者,进入符合方案分析集(PPS)的264 例,随机分为两组,每组各132 例；试验A 组(以下简称A 组),采用奥扎格雷80mg,ivgtt,bid,7 天后改用脑得生口服,一次6 粒,一日3 次至14 天；对照B 组(以下简称B组),采用奥扎格雷80mg,ivgtt,bid,14 天.两组基础治疗相同.治疗结束后对两组患者进行神经功能缺损评分(ESS)和日常生活能力评分(ADL)并进行临床疗效及安全性比较.结果：A 组的基本治愈率31.8％,总有效率96.2％,不良反应发生率5.8％； B 组的基本治愈率31.1％,总有效率96.9％,不良反应发生率7.1％.两组在临床效果及不良反应发生率方面没有显著性差异(P＞0.05).结论：对于急性脑梗死的患者,采用奥扎格雷-脑得生序贯治疗同连续静脉滴注奥扎格雷治疗均安全、有效.
急性脑梗死 奥扎格雷 脑得生胶囊 序贯治疗 药物评价 随机临床试验
王玉和 余昌胤 张骏 雷显泽 余娜 周妮
遵义医学院药学院药剂教研室 贵州 遵义 563003 遵义医学院附属医院神经内科,贵州 遵义 563003
国内会议
南京
中文
1-5
2012-11-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）