基于基因组DNA混合池的EST-SSR引物快速筛选方法研究
林木SSR标记的引物筛选工作量大，十分费时且消耗大量实验材料。本研究采用基因组DNA混合池技术，将研究对象的若干个基因组DNA样品等量混合后，作为单一模板进行SSR的PCR扩增，能显著降低实验的工作量和成本。以选择的150对EST-SSR引物为对象，对6个桉树基因组DNA样品进行等量混合，进行PCR扩增筛选引物，结果表明，与常规筛选方法相比，基因组DNA混合池方法大幅度缩短了实验周期，显著减少了基因组DNA的消耗，可用于大量林木SSR引物的快速高效筛选。
基因组DNA混合池 引物筛选 EST-SSR,PCR
刘果 谢耀坚 张党权 谷振军
国家林业局桉树研究开发中心,广东 湛江,524022 中南林业科技大学(a)林业生物技术湖南省重点实验室(b)经济林育种与栽培国家林业局重点实验室(c)经济林培育与保护省部共建教育部重点实验室,湖南 长沙,410004
国内会议
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1-9
2012-09-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）