BCR特异性及信号强度对调节性B细胞(B10细胞)发育的影响
(0) 目的 调节性B 细胞是近年来确认的具有重要负向免疫调控功能的B 细胞亚群,目前研究已发现其表型特征为CD19+CD1dhiCD5+,主要通过分泌IL-10 调控T 细胞功能,关于调节性B 细胞发育的机制是目前研究的热点。本研究对BCR 特异性及信号强度在B10 细胞发育中的作用进行了深入而全面的分析。方法 利用本研究组前期工作中建立的两系表达不同密度自身反应性BCR 的转基因小鼠,分析二者之间及与野生型鼠之间B10 细胞数量和应答特点,以及在体外培养中不同刺激条件下的B10 数量及BCR 信号变化。结果 B10 细胞主要识别识别自身抗原,转基因小鼠的B10 细胞数明显增多,表明对自身抗原的识别促进B10 细胞的发育。具有较高BCR 密度较高的转基因鼠其B10 细胞数量更多；体外培养中膜结合抗IgM 抗体比游离抗IgM 抗体促进脾脏B 细胞表达IL-10 的能力强,提示较强的BCR 信号强度促进B10 细胞发育。转基因鼠在以其BCR 所识别抗原——actin 皮下免疫后,B10 细胞数量进一步扩增并抑制actin 免疫诱导的特异性 IgG 抗体水平,但不影响无关抗原OVA 免疫所诱导的IgG 抗体水平,可见自身反应性可促进B10 细胞发育,B10 细胞可抗原特异性地发挥负向免疫调控作用。结论 自身反应性和高BCR 信号强度可促进B10 细胞发育。
调节性B细胞 B10细胞 BCR 信号强度 自身抗原 TgVH3B4转基因小鼠
高继鑫 张继刚 李巍 刘玉峰
第四军医大学西京皮肤医院
国内会议
黄山
中文
144-151
2012-07-19（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）