XL-90等美洲黑杨杂交子代ISSR分子鉴别
以15个黑杨无性系为研究对象开展了ISSR 分子标记研究.①经过单因素对比实验,建立了适合于黑杨无性系的ISSR-PCR 分子反应体系.即在25μl反应体系中,加入引物1.0 μmol/L,模板30ng,Taq 酶1.5U,dNTP 0.25mmol/L,Mg2+ 2.0mmol/L.反应程序为94℃加热3min,使模板DNA 变性,然后进入下列温度循环：94℃变性45s、56℃退火30s、72℃延伸1min,共计35个循环.循环结束后在72℃延伸5min,以保证DNA 延伸彻底.②筛选出10个ISSR 引物对15个黑杨无性系进行ISSR 分析.共检测到63个位点,各无性系的多态位点百分率在20.63％～30.16％之间.多态位点百分率最高的为XL-77、XL-83、XL-101、2KEN8 和I-69,多态位点百分率最低的为XL-92、XL-90.③通过各无性系的Nei 遗传距离与UPGMA 聚类分析,除了欧美杨A65/31 外,其它所有美洲黑杨无性系聚为一个类群3个亚群,美洲黑杨杂交子代间遗传分化及亲缘关系通过ISSR-PCR 特异性标记谱带可以得到准确鉴别.
美洲黑杨 ISSR-PCR 多态位点 遗传距离
汤玉喜 刘志祥 吴敏 唐洁 李永进
湖南省林业科学院,湖南 长沙 410004 中南林业科技大学,湖南 长沙 410004
国内会议
成都
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1-7
2010-07-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）