眼斑芫菁McMenA基因的克隆及功能研究
通过筛选斜眼斑芫菁雌、雄差减SSHDNA文库，在上调文库中发现1, 4-二轻基奈甲酸聚异戊烯基转移酶的EST序列。通过RACE技术获得了眼斑芫著MenA的全长序列，并将其命名为McMenA。生物信息学分析，预测MenA蛋白的分子量为37.9KD，等电点为8.94。具有7-9个跨膜结构区，亚细胞结构预测其不在线粒体膜上，可能在内质网或其它组织膜上。无信号肽，不是分泌型蛋白。与赤拟谷盗的同源性最高为86.0％。利用定量PCR对不同羽化后d,10d,15d,20d,22d,25d,30d 6个不同时期的雌、雄成虫的MenA表达量的分析，结果表明雄虫22天时，MenA表达量最高，25天次之，30天最少，相反雌虫在22, 25天时表达量最低，与斑鳌素合成正相关，初步证实McMerul与斑鳌素的合成相关。下一步将进行RNAi干扰技术，进一步证实McMenGA参与斑蝥素的合成。并通过定量qPCR对其组织差异性分析。
眼斑芫菁 McMenA基因 序列分析 克隆技术
廖玉凤 王中康 王字 查神芳 黄弋 殷幼平
国内会议
重庆
中文
91-92
2013-10-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）