中华绒螯蟹Na+/K+-ATPaseα1基因的分子克隆与表达分析
为了解Na+/K+-ATPaseα1基因的分子结构及其在中华绒螯蟹盐度调控过程中起到的作用,通过RACE技术获得了中华绒螯蟹(Eriocheir sinensis) Na+/K+-ATPaseα1基因全长,并采用qRT-PCR技术对中华绒螯蟹各个时期以及各个组织进行表达分析,结果显示:①中华绒螯蟹Na+/K+-ATPaseα1基因cDNA全长3805bp,它含有306bp的5”-UTR,一个编码1037个氨基酸的完整开放阅读框和388bp的3”-UTR.②中华绒螯蟹的Na+/K+-ATPaseα1氨基酸序列与已报道的云斑厚纹蟹(Pachygrapsus marmoratus)、蓝蟹(Callinectes sapidus)、脊尾白虾(Exopalaemon carinicauda)、斑节对虾(Penaeus monodon)的氨基酸序列相似度高达98％、98％、95％和93％。③Na+/K+-ATPaseα1基因在溞Ⅰ幼体到扣蟹8个时期中,在大眼幼体时期的表达量极显著性高于其他时期(P＜0.01),(④在肝胰脏和鳃的表达量显著高于(P＜0.05)肌肉、心脏、肠和胃4种组织。⑤在海水和淡水成蟹4个组织中,除性腺外,其他组织在海水、淡水中基本变化差异显著(P＜0.05).结果发现,Na+/K+-ATPaseα1对中华绒螯蟹渗透压调解起重要作用且肝胰腺、鳃是Na+/K+-ATPaseα1基因主要的表达器官。本研究旨为进一步探索中华绒螯蟹的盐度调控机制奠定分子基础。
中华绒螯蟹 分子克隆 基因表达 盐度调控
茅海成 王中清 黄姝 周陆 王成辉
上海海洋大学农业部淡水水产种质资源重点实验室,上海 201306
国内会议
第十届长三角科技论坛水产科技分论坛暨2013年浙江省渔业科技论坛
浙江舟山
中文
143-160
2013-09-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）