会议专题

羊流产嗜衣原体ompA基因克隆及生物信息学分析

本文对羊流产嗜衣原体ompA基因及其编码蛋白进行生物信息学分析,以期为今后ompA基因体外表达、新型疫苗设计及衣原体致病机理阐明等奠定一定的基础。本研究利用ExPASy分析表明,该蛋白分子量为41.9825 KDa,等电点为7.54,在原核和真核表达系统半衰期长、在水溶液中稳定性较高,适合基因工程表达。亚细胞分析表明该蛋白前22个氨基酸残基具有分泌信号肤定位序列,未发现线粒体、质体、过氧化酶体等亚细胞定位序列。跨膜分析表明有5个跨膜区,为跨膜蛋白。利用DNA MAN软件包中的蛋白质抗原肤分析发现,ompA蛋白中262-287,146-174,350-364三个肤段得分值最高,提示这三个区段可能是流产嗜衣原体ompA蛋白的B细胞表位优势区,有一定参考价值,但由于表位特别是构象表位,主要通过三维结构来体现其抗原性,而生物信息学分析软件则是根据氨基酸序列及其二级结构预测。因此,该预测结果只能作为鉴定羊流产嗜衣原体ompA潜在表位的参考。

羊流产嗜衣原体 基因克隆 蛋白表达 生物信息学

文明 周碧君 程振涛 王开功 龙冲冲 江楠

贵州大学,贵阳550025

国内会议

2013年中国畜牧兽医学会兽医病理学分会暨中国病理生理学会动物病理生理学专业委员会学术研讨会

南京

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60-60

2013-08-01(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)