BVDV-2 E2蛋白基因的克隆及原核表达研究

摘要：

本研究对BVDV-2E2基因编码蛋白的抗原表位进行了预测分析，克隆出了BVDV-2E2区中抗原表位较集中的一段长达600bp的片段区域在大肠杆菌中进行了表达，获得具有较强反应原性的重组E2蛋白，为研发BVDV-2诊断试剂奠定了良好的基础。

关键词： 牛病毒性腹泻病毒 诊断试剂 基因克隆 原核表达 BVDV-2 E2蛋白基因

作者: 刘昱成 王国超 孟庆玲 乔军 才学鹏 贺志吴 杨海波 陈创夫

作者单位: 石河子大学动物遗传改良与疾病控制新疆自治区重点实验室,新疆石河子832003 石河子大学动物遗传改良与疾病控制新疆自治区重点实验室,新疆石河子832003;中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室,兰州730046 中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室,兰州730046

会议类型: 国内会议

会议名称: 第七次全国动物生物技术学术研讨会暨新疆畜牧科学院第六次学术年会

会议地点: 乌鲁木齐

会议语种:中文

页码: 27-27

在线出版日期: 2013-07-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）