奶山羊alpha S1 casein基因靶向敲除的研究
本研究建立了酵母细胞水平直接筛选活性锌指核酸酶系统,为特异锌指核酸酶的直接获得提供了一种新的快捷方法。针对奶山羊alpha S1 casein基因,利用此系统筛选的活性锌指核酸酶实现了内源靶基因的高效敲除。阳性克隆的富集和获得是转基因技术的难点之一,在无报告系统的富集作用时,未检测到阳性克隆,相反,在嘌呤霉素抗性基因报告系统的富集作用下,阳性克隆高达15.9%。本文首次利用嘌呤霉素抗性基因的报告系统富集阳性克隆,提高获得阳性克隆概率,为后续转基因研究提供技术支持。
奶山羊 基因敲除 锌指核酸酶 alpha S1 casein基因
王令 林娟 任充华 张智英
西北农林科技大学动物科技学院 杨凌 陕西 712100
国内会议
第七次全国动物生物技术学术研讨会暨新疆畜牧科学院第六次学术年会
乌鲁木齐
中文
151-151
2013-07-01(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)