降香黄檀气干材DNA提取方法的研究
DNA分析是一种有效地鉴别木材的方法,但它要求要从木材中得到足够质量和数量的DNA。因此,本试验以降香黄檀气干材为原料,采用改良的CTAB法、QIAGEN试剂盒法和PTB法分别提取降香黄檀心材和边材部位的DNA,比较从不同部位木材组织中提取DNA的质量差异,以期为从心材和边材组织中提取DNA探寻合适的方法。结果表明,三种方法从边材和心材部位提取DNA浓度范围分别为:75.95-937.38 ng·μL-1,4.46-806.56 ng·μL-1,其中PTB法从边材和心材部位提取的DNA浓度都是最高的,试剂盒法提取的DNA浓度都是最低的。三种方法提取的边材部位DNA经纯化处理后能够满足PCR扩增目的片段的要求;只有PTB法提取的心材部位的DNA经纯化处理后能够满足PCR扩增目的片段的要求。三种方法都能够从边材组织中提取出DNA,PTB法更适合从心材组织中提取DNA。
降香黄檀 脱氧核糖核酸 提取方法 木材识别
余敏 张浩 周亮 刘盛全 钱良存 金青 李大周
安徽农业大学林学与园林学院,安徽 合肥 230036 安徽农业大学生命科学学院,安徽合肥 230036 海南省林业科学研究所,海南海口 571100
国内会议
福州
中文
57-60
2013-04-23（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）