淇河鲫IL-8cDNA克隆及组织表达分析
采用同源克隆和末端快速扩增(RACE)方法,从淇河鲫(Carassius auratus in Qihe river)总RNA反转录产物中获得了641bp IL-8 cDNA序列,其中包含102bp的5”非编码区,242bp 3”非编码区和297bp的开放阅读框.该基因编码由98个氨基酸残基组成的前体蛋白,前22个氨基酸残基为信号肽.肽链中含有4个保守半胱氨酸,前2个半胱氨酸被1个精氨酸分隔,形成CXC结构.第一个半胱氨酸前缺乏ELR基序,其组成是DPR.氨基酸同源性分析显示,淇河鲫IL-8与鲤IL-8的同源性最高(94％).进化分析显示,淇河鲫IL-8与鲤、鳙鱼、草鱼、鲢鱼等鲤科鱼类的进化关系最近.通过实时荧光定量PCR检测,淇河鲫IL-8在被检测的8个组织中都有表达,其中在肌肉中的表达量最高,其次为脾脏、头肾和脑等.
淇河鲫 基因克隆 蛋白表达
王俊丽 雒燕婷 郝光 孙君君 段艳艳 李学军 孔祥会 聂国兴
河南师范大学水产学院
国内会议
武汉
中文
320-325
2013-03-28（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）