川崎病患儿血小板膜糖蛋白Ibα及连接蛋白37基因多态性分析

摘要：

本试验设想通过PCR-PFLP方法检测川崎病(Kawasaki disease, KD)患儿GPIbα基因HPA-2a/b和Cx37基因C1019T多态性,为KD分子遗传学发病机制的进一步探索提供参考。在本研究中，通过对30例川崎病患儿和60例正常对照儿童进行了Cx37基因C1019T多态性分析。结果显示，KD组与对照组比较，Cx37基因在C1019T位点的T等位基因频率高于C等位基因，差异有显著性意义(x2=4.016，P<0.05)。合并CAL组与无CAL组比较，基因型频率和等位基因频率差异均无显著性意义(P均>0.05)。提示Cx37基因的C1019T位点的T等位基因可能与KD的发生存在一定的关联，但与川崎病CAL的发生可能无明显相关性。

关键词： 川崎病 儿童患者 发病机制 血小板膜糖蛋白 基因多态性

作者: 黄麟 李卓颖 杨作成

作者单位: 中南大学湘雅三医院儿科

会议类型: 国内会议

会议名称: 2009全国儿科中西医结合学术会议

会议地点: 呼和浩特

会议语种:中文

页码: 178-180

在线出版日期: 2009-08-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）