川崎病患儿内皮素-1及内皮素A、B受体基因多态性研究
本研究设想通过PCR方法检测川崎病(KD)患儿ET-1和ETAR、ETBR的基因多态性,为寻找其分子遗传病学发病机制提供有用参考。通过对ET进行的分子遗传学分析,发现ET-1基因的K198N、ETAR基因的70C>G及ETBR基因的G57S三个位点中ETAR基因的70C>G位点的多态性变化与川崎病的发生有关,余下两个位点均未发现与川崎病及其冠状动脉损害的发生存在明显关联。由于本组样本数量不大,其相关结果为寻找其分子遗传学发病机制仅仅是提供一定的参考。
川崎病 儿童患者 发病机制 内皮素-1 基因多态性 分子遗传病学
李卓颖 杨作成
中南大学湘雅三医院儿科 410013
国内会议
呼和浩特
中文
181-183
2009-08-01(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)